Wat is weke delen sarcoom?

Dit is de algemene naam voor een grote groep kwaadwilligenneoplasma's voor zacht weefsel. Deze tumor, meer bepaald het type tumor, kan ontstaan ​​uit cellen van ligamenten, pezen, spierweefsel, onderhuids vetweefsel, bloedvaten.

Zacht weefselsarcoom wordt als zeldzaam beschouwdziekte. Als we de statistieken in ogenschouw nemen, komt sarcoom van zachte weefsels in de kindertijd vaker voor dan bij volwassenen en gaat het meer kwaadaardig. Bij mannen komt deze ziekte ook vaker voor dan bij vrouwen. In de leeftijdsgroep zijn mensen die ziek zijn 45 jaar of ouder. De plaats van vorming van het sarcoom is de naam.

Fibrosarcoom - schade aan collageenvezels. Vaker beïnvloedt vrouwen 29-39 jaar. Het bevindt zich in de zachte weefsels van de extremiteiten dichter bij de grote gewrichten (heupen, schouders). Het belangrijkste teken is dat er geen laesie van de huid is op de plaats van de lokalisatie. Metastasen komen vaker voor in de longen.

Liposarcoom - ontwikkelt zich uit vetcellen. De meest getroffen leeftijd, ongeacht geslacht, is 41-61. Vaker voor op de benen en in de retroperitoneale ruimte. Het belangrijkste teken is vroege longuitzaaiingen.

Rhabdomyosarcoom - ontwikkelt zich vanuit het skelet(motor) spieren. Van alle sarcomen neemt het de derde plaats in frequentie. In de adolescentie (tot 15 jaar) wordt het embryonale type sarcoom gediagnosticeerd, na deze leeftijd - het volwassen type. Vaker en meer kwaadwillig verloopt bij tieners. Vrouwen zijn meer vatbaar voor dit type sarcomen.

De belangrijkste lokalisatie - hoofd en nek, ledematen,klein bekken. Feature - pijnloos snelle groei, de functie van de organen is niet verbroken. Kan de huid ontkiemen en bloedvormende formaties vormen die lijken op rauw vlees. Vroege terugvallen.

Angiosarcoom is opgebouwd uit verschillende atypischehaarvaten. Ziekte van een jonge leeftijd, tot veertig jaar. Eigenaardigheid: snel en snel groeit, vroege zweren verschijnen en versmelten met omringende weefsels. Metastase wordt vroeg in de longen en botten waargenomen en verspreidt zich door de hele romp in zachte weefsels.

Lymfangiosarcoom (Stewart-Trivs-syndroom) kan zijnbeschouwd als een complicatie na een specifieke borstamputatie bij vrouwen. Het ontwikkelt zich uit het lymfeweefsel op de plaats van permanent oedeem, vaak na bestralingstherapie.

Synoviaal sarcoom is vrij gebruikelijkonder alle sarcomen bij jonge mensen (tot 50 jaar). De hoofdlocatie is een borstel of een voet. Het derde deel van de patiënten wijst op de aanwezigheid van trauma in de geschiedenis van de ziekte. Meer dan de helft van de patiënten is gemetastaseerd in de longen.

Kwaadaardige neurinomen zijn een zeldzame pathologie. Meestal gelokaliseerd op de benen, gekenmerkt door meerdere knooppunten.

Wekedelensarcoom. Symptomen.

Symptomen van weke delen sarcomen zijn kenmerkend voorvan een hele reeks van deze tumoren. Voor wekedelensarcoom is langdurige langzame en pijnloze groei kenmerkend. Vanwege welke valse gelijkenis zich ontwikkelt met de klinische ontwikkeling van goedaardige tumoren. Heel vaak wordt wekedelensarcoom bij toeval gedetecteerd. Wanneer de patiënt aandacht besteedt aan het feit dat vanwege de grote omvang van de tumor, hij een beperking voelt in de bewegingen of het getroffen gebied is vervormd.

Wanneer het sarcoom van zachte weefsels nabij grote neurale stammen groeit, kan pijn of pijn vroeg verschijnen wanneer de tumor wordt gevoeld.

Bovendien worden, met de ontwikkeling van de ziekte, koorts, bloedarmoede, gewichtsverlies en zwaktezwakte waargenomen.

Er zijn sarcomen met een lage en hoge maligniteit. Deze graad bepaalt het verloop en de uitkomst van de ziekte. Het kan alleen worden bepaald door biopsie.

Wanneer een bepaalde tumor, ongeacht de oorsprong, in een vroeg stadium van zijn ontwikkeling wordt gedetecteerd, is de prognose voor de behandeling en de levensverwachting van de patiënt gunstig.

Met een correcte en vroeg gediagnostiseerde, rationele behandeling is volledig herstel mogelijk.

</ p>>