Traumeel: instructies voor gebruik

Het medicijn "Traumeel" - een complex middel met ontstekingsremmende, analgetische, hemostatische, immunomodulerende en regenererende effecten.

Het medicijn stopt zeer snel en effectiefbloeden en verlicht de zwelling van zachte weefsels in het gebied van schade, terwijl de tonus van de bloedvaten wordt verhoogd en het pijnsyndroom wordt gestopt. Bovendien is Traumeel in staat om reologische bloedspiegels te stabiliseren. Dat is de reden waarom hij is gekozen voor de behandeling van verwondingen en brandwonden. Het wordt ook gebruikt na bewerkingen, omdat het een hoog regeneratief vermogen heeft.

Traumeel: instructie (bewijs)

Aangezien het middel vrijkomt in de vorm van een oplossing voor parenterale toediening en als een zalf, verschillen de indicaties voor het gebruik van het preparaat enigszins, afhankelijk van de vorm van de afgifte.

Dus, de oplossing wordt gebruikt in gevallen van behandeling:

- degeneratieve en inflammatoire processen van het bewegingsapparaat (met periartritis, tendovaginitis, spondyloïditis, reumatoïde artritis, bursitis, myositis);

- blauwe plekken, verwondingen, verstuikingen, dislocaties, kneuzingen, bloedingen, botbreuken, acute craniocerebrale letsels, postoperatief oedeem;

- Pijnsyndroom met artrose, osteochondrose, pathologieën van bekkenorganen;

- micro traumatische ziekte;

- ontstekingsziekten van de luchtwegen;

- Ziekten van de mondholte;

- oogtrauma, ontsteking van de ogen;

- Huidziekten (bijvoorbeeld karbonkelen, steenbolkjes, abcessen van zweetklieren, luieruitslag, neurodermitis);

- ziekten gehoororganen.

Zalf wordt op zijn beurt voorgeschreven wanneer:

- dislocaties, acute verwondingen, kneuzingen, botbreuken, verstuiking;

- Ziekten van de mondholte;

- huidaandoeningen,

- degeneratieve processen van het bewegingsapparaat;

- longontsteking;

- Mastitis.

Traumeel: instructie (hoe te gebruiken)

De oplossing, zoals hierboven al vermeld, is bedoeldvoor parenterale toediening. Eén enkele dosis voor volwassenen wordt in een ampul gedaan. Kinderen jonger dan twee jaar krijgen een zesde van de ampul voorgeschreven, kinderen onder de zes jaar - een kwart, vanaf zes jaar - de dosering van het medicijn komt overeen met die van de volwassene.

Het medicijn "Traumeel" in de vorm van een oplossing kan zijngeïnjecteerd subcutaan, intramusculair, intradermaal, intra-articulair, evenals op plaatsen voor acupunctuurtherapie. Meestal wordt aan het medicijn één ampul per dag voorgeschreven. In geval van grote laesies - 2 ampullen. Wanneer acute verschijnselen worden gestopt, is het mogelijk om niet door te gaan met een medicijn in de vorm van tabletten.

Zalf "Traumeel" wordt aangebracht op de aangetaste huid ofover het gebied van het pathologische proces twee of drie keer per dag. Lichte bewegingen wreef ze in de huid. In een acute periode van de ziekte kan worden toegepast tot 5 keer per dag.

Traumeel: instructie (bijwerkingen, contra-indicaties en overdosis)

Het medicijn wordt echter zeer goed verdragen,gevallen waarin na de toepassing verschillende allergische reacties op een plaats waar een zalf werd aangetroffen (roodheid of jeuk) werd aangetoond. Desalniettemin komen dergelijke gevallen zeer zelden voor, omdat bij de contra-indicaties alleen de gevoeligheid voor de bestanddelen van de remedie toeneemt, namelijk voor planten uit de familie "Composita".

De beslissing om het geneesmiddel toe te passen op zwangere of zogende vrouwen is het recht om alleen door de behandelende arts te worden gemaakt. Traumeel wordt gecombineerd met bijna alle geneesmiddelen.

Tot op heden zijn er geen gevallen van overdosis drugs.

Traumeel: instructie (aanvullende informatie)

Tabletten zijn verkrijgbaar in 50 stuks per celcontourverpakking, zalf - in een tube van 50 g, oplossing - in kleine ampullen van 2,2 ml. Van apotheken wordt het zonder recept uitgegeven, maar desondanks moet vóór de behandeling een arts worden geraadpleegd.

Bewaar het medicijn op een donkere plaats bij een temperatuur van 25 graden Celsius.

Aandacht alstublieft! Dit artikel is bedoeld om vertrouwd te raken met het medicijn en heeft geen invloed op uw beslissing om het toe te laten. Praat hierover met uw arts en lees de annotatie van de fabrikant zorgvuldig door.

</ p></ p>>